Endometrios
I samband när jag fick min mens på sommarlovet mellan 3 och 4 klass så har jag alltid haft problem med extrema menssmärtor, liksom många andra tjejer. Men ju äldre jag blev desto mer problem fick jag, vet inte hur många gånger jag har sökt hjälp på vårdcentral
och ungdomsmottagning. Men alltid fått svaret att det är helt normalt och det är så att vara tjej. Provat olika p-piller och andra preventilmedel men inget har hjälpt mot smärtan och blödningen. Mitt psyke har tagit enormt med stryk med alla hormoner.
2015 träffade jag en läkare som misstänkte endometrios, jag hade de symtom som var typiska för det. Hon ville sätta in en spiral, de gick inte. Hon fick inte in den. Så jag fick med mig tabletter hem, samma tabletter som man får när man ska göra abort
och sen fick jag en tid för operation där de skulle sätta in spiralen när jag var nedsövd.
De lyckades inte med det. Fick en tid bokad igen för operation, den gången fick de in den.
Månaderna efter jag fick spiralen insatt var fruktansvärd, jag hade så ont! och mitt psyke var nere på botten. Jag såg ingen mening med livet och jag ville bara dö. Tillslut fick de ta bort spiralen.
Jag levde fortfarande med smärtan och sökte hjälp flera gånger- men de var ju normalt att ha så ont.
Jag blev gravid, hade fruktansvärda magsmärtor under hela graviditeten. Var nog inne på förlossning 4 gånger pågrund av smärtan. Fick starka värktabletter och mer kunde de inte göra 🤷🏼♀️
I år har jag sökt hjälp 8!! Gånger på vc för mina smärtor, 3/4 veckor är jag liggandes med mina magsmärtor, jag orkar inte gå och röra mig för de gör så ont. -men det är ju så det är att vara tjej. Helt normalt.
Två gånger i år har jag fått antibiotika för äggledarinflammation. Dom skrev till och med ut extra antibiotika som jag skulle ta nästa månad när jag fick samma symtom så jag skulle slippa söka mer vård. Vem ens gör så? Ska man ge ut antibiotika hur som
helst?
Efter mitt 8e besök på vc utan hjälp åkte jag till akuten, där förstod de direkt att såhär ska det ju inte vara! Fick remiss skickad till Gyn direkt.
Jag väntade och väntade på en tid till gyn, jag väntade i flera månader. Remissen blev skickad i JULI, när jag ringde i oktober så sa hon: men gud, de måste ha blivit missat. De står ju att du skulle ha en tid inom 2 veckor på remissen. Fick då en
tid ganska fort till en läkare på gyn.
Och vilken fantastisk läkare jag kom till! Hon tog mig på allvar direkt. Bokade MR röntgen och gav mig oxynorm som smärtstillande,
Fick röntgen ganska fort, den 15/11 var jag iväg. Idag 5/12 fick jag svar... ett svar som både gjorde mig lättad och väldigt ledsen.
I alla år har jag bara blivit ignorerad av läkare, nu på senare tid har jag trott att jag har blivit knäpp. Att det sitter i huvudet, att jag bara inbillat mig att jag är sjuk.
Idag fick jag svar att jag har endometrios. Mycket endometrios. I livmoder, äggstockar, äggledare, tarmen. Jag har cystor och sammanväxtningar i hela nedre delen av magen. Hon hade aldrig sett så mycket och tydlig endometrios på mr röntgen förut. De va
så mycke så mina bilder från röntgen hade skickats till många läkare överallt..
Jag är sjuk och jag har ont.
Vad som händer nu vet jag inte, läkaren skulle skicka remiss till endometriosmottagningen i Karlstad och begära att jag skulle få komma dit så fort det går.
Tills dess så fortsätter jag äta oxynorm som smärtlindring.
Hoppas verkligen att du får bra hjälp nu efter alla år av smärtor!